DESCRIPCIÓN
La Leucemia Mieloide Aguda (AML) es un tipo de leucemia muy heterogénea y, aunque es poco prevalente en pacientes pediátricos, su mortalidad sigue siendo elevada. Existen varias alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad y cada una se asocia a un riesgo para el paciente y constituye un subtipo diferente de AML. Numerosos estudios se han dedicado a caracterizar el riesgo asociado a estas alteraciones y su perfil genético, pero poco se ha estudiado sobre las redes de señalización afectadas. En esta charla se comentará un flujo de análisis bioinformáticos propuesto para caracterizar las redes de señalización alteradas en pacientes pediátricos AML con la fusión génica de KMT2A a partir de datos de transcriptómica y posterior análisis de reposicionamiento de fármacos.